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allgemeiner Gebrauch

Sumatriptan ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Migräneattacken mit oder ohne Aura, um Cluster-Kopfschmerzattacken zu lindern. Sumatriptan ist ein spezifischer und selektiver 5-HT1-Serotoninrezeptor-Agonist, der hauptsächlich in den Blutgefäßen des Gehirns lokalisiert ist. Es wird angenommen, dass Migräne die Erweiterung der Blutgefäße im Gehirn vorhersagt. Sumatriptan bewirkt eine Vasokonstriktion in den Arterien, die extrakranielle und intrakranielle Gewebe mit Blut versorgen, ohne die Hirndurchblutung wesentlich zu beeinträchtigen. Es blockiert auch die Wirkung von Rezeptoren, die Schmerzsignale von den Nerven zum Gehirn übertragen.
Dosierung und Anwendung

Die Behandlung mit Sumatripan sollte unmittelbar vor dem Einsetzen von Migräne begonnen werden. Die empfohlene orale Dosis für Erwachsene beträgt 25 bis 50 mg, die bei Bedarf auf 100 mg erhöht werden kann. Dieses Arzneimittel ist in allen Stadien des Anfalls wirksam, es sollten jedoch keine zusätzlichen Dosen eingenommen werden, wenn es während des Anfalls nicht hilft. Sumatriptan sollte fortgesetzt werden, um spätere Anfälle zu verhindern. Sumatriptan-Tabletten sollten unzerkaut geschluckt und mit viel Wasser gewaschen werden. Die übliche intranasale Dosis beträgt 5 bis 20 mg, die auf maximal 40 mg pro Tag erhöht werden kann.
Besitz

Sumatriptan wird nur zur Behandlung von akuten Zuständen, typischen Migräneanfällen oder Gruppenkopfschmerzen angewendet und sollte nicht zur Behandlung bestimmter Arten von ungewöhnlichen Migränekopfschmerzen angewendet werden. Sumatriptan sollte nicht bei Personen mit unkontrolliertem Bluthochdruck angewendet werden.
finden

Überempfindlichkeit, Baseline, Ophthalmoplegie, hemiplegische Formen der Migräne, ischämische Herzkrankheit (bei Verdacht), Angina pectoris (einschließlich Plaque-Angina), Myokardinfarkt (Anamnese), Bluthochdruck, periphere arterielle Verschlusskrankheit, Schlaganfall oder Schlaganfall (einschließlich Schlaganfall) Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Epilepsie (einschließlich Patienten mit niedriger epileptischer Schwelle), Bluthochdruck, Schwangerschaft, Stillzeit, Säuglingen und jungen Erwachsenen (<18 лет), а также лицами старше 65 лет. В течение 14 дней после одновременного применения и отмены препаратов, содержащих эрготамин и его производные, ингибиторы МАО.
mögliche Nebenwirkungen

Dieses Medikament wird normalerweise gut vertragen und es sind keine Nebenwirkungen zu erwarten. Die häufigsten Nebenwirkungen sind Brust- oder Halsschmerzen oder Engegefühl, Juckreiz, Rötung, Schwäche, Schwindel, Bauchschmerzen, Schwitzen, Nasenreizung und Reaktionen an der Injektionsstelle. Auch allergische Reaktionen wie Nebenwirkungen von Sumatriptan sind möglich.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die gleichzeitige Verabreichung von Ergotamin und Mutterkorn enthaltenden Arzneimitteln kann anhaltende Vasospasmen verursachen (diese Arzneimittel sollten mindestens alle 24 Stunden verabreicht werden). Wechselwirkungen von Sumatriptan mit MAO-Hemmern (Isocarboxazid (Marplan), Phenelzin (Nardil), Tranylcypromin (Parnate) und Procarbazin (Matulan)) sind bei steigenden Sumatriptan-Konzentrationen ebenfalls möglich. Sumatriptan plus selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder SSRIs (einschließlich Fluoxetin (Prozac), Citalopram (Celexa), Paroxetin-Wiederaufnahmehemmer (Paxil), Sertralin (Zoloft)) oder Serotonin und Noradrenalin (einschließlich Serotonin und Noradrenalin)) können zu Schwäche und Hyperreflexie beitragen und Koordinationsstörungen.
Dosis

Sumatriptan ist nicht für den regelmäßigen Gebrauch bestimmt und wird nur während eines Anfalls eingenommen.
Überdosis

Achten Sie besonders auf Symptome wie bläuliche Hautfarbe, Krämpfe, erweiterte Pupillen, Inaktivität, Koordinationsstörungen, Rötung der Arme und Beine, Hautveränderungen an der Injektionsstelle, langsame Atmung, Lethargie und Zittern, da dies Symptome von Sumatriptan sein können. Überdosis. Informieren Sie sofort Ihren Arzt über Ihren Zustand und suchen Sie keine Erste Hilfe.
Speichern

Bewahren Sie dieses Arzneimittel in einem leichten, feuchtigkeitsdichten, schmalen Behälter bei 20-30 ° C (36-86 ° F) auf.
Haftungsausschluss

Wir decken nicht alle Anweisungen, Ergänzungen oder Vorsichtsmaßnahmen ab, sondern nur allgemeine Informationen über das Arzneimittel. Die Informationen auf der Website können nicht für die Selbstversorgung und Diagnose verwendet werden. Patientenspezifische Empfehlungen sollten mit dem behandelnden Arzt oder Arzt abgestimmt werden. Wir bestreiten die Richtigkeit dieser Informationen und sie können Fehler enthalten. Wir haften weder für direkte, indirekte, spezielle oder Folgeschäden, die sich aus der Nutzung der Informationen auf dieser Website ergeben, noch für die Folgen von Selbstfürsorge.

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